ГосЗаказ34

С 1 марта 2026 года участники закупки и поставщики не обязаны предоставлять копию РУ заказчику ❗С 01.03.2026 вступает в силу п. 24 ч. 1 ст. 2 Закона № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», согласно которому регистрационное удостоверение на медицинское изделие – это запись в государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (далее – ГРМИ), подтверждающая факт государственной регистрации медицинского изделия в порядке, установленном Правительством РФ. ✔️Годом ранее (с 01.03.2025) вступили в силу аналогичные положения постановления Правительства РФ от 30.11.2024 № 1684 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий» (далее – ПП РФ № 1684). Однако положения ПП РФ № 1684 касаются только медицинских изделий, заявления на государственную регистрацию которых были поданы после 01.03.2025. 📝Внесение же изменений в норму Закона № 323-ФЗ позволяет участникам закупки (на этапе подачи заявки) и поставщикам (на этапе исполнения контракта) подтвердить факт государственной регистрации выпиской из ГРМИ или сведениями о номере реестровой записи и/или номере РУ и дате выдачи. ❇️Иными словами, при осуществлении закупок, извещения об осуществлении которых объявлены с 01.03.2026 и позднее, при заключении контрактов с единственным поставщиком с 01.03.2026 заказчик обязан предоставить возможность подтвердить факт государственной регистрации медицинского изделия не только копией РУ (как это предусмотрено типовым контрактом, утв. приказом Минздрава РФ от 15.10.2015 № 724н), но и следующими документами: ✅выпиской из ГРМИ, выданной Росздравнадзором в соответствии с требованиями постановления Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650; ✅сведениями о реквизитах (номер и дата) РУ; ✅копией документа, выданного в соответствии с законодательством страны происхождения, подтверждающего регистрацию медицинского изделия в установленном порядке в стране-производителе, с переводом на русский язык, заверенным в установленном порядке (для МИ, указанных в ПП РФ № 430). ❗Иными словами, следует скорректировать положения своих контрактов на поставку медицинских изделий во избежание споров с участниками закупки. Аналогичные положения касаются и заказчиков по Закону № 223-ФЗ. 🙎‍♂️ Автор: Григорий Александров - https://t.me/grigoryalexandrov #НОВОСТИ

Внесены изменения в Требования к составу, содержанию и порядку оформления заключения государственной экспертизы проектной документации и результатов инженерных изысканий 📄24.02.2026 опубликован приказ Минстроя России от 26.08.2025 № 515/пр (далее — приказ), который вносит изменения в Требования к составу, содержанию и порядку оформления заключения государственной экспертизы проектной документации и (или) результатов инженерных изысканий, утвержденные приказом Минстроя России от 08.06.2018 № 341/пр. ℹ️ Приказ устанавливает: 🔹 требования и особенности подготовки заключения государственной экспертизы проектной документации неоднократного применения; 🔹 рекомендуемый образец такого заключения 🗓️ Приказ вступает в силу по истечении 10 дней со дня его официального опубликования. 📍Полный текст приказа по ссылке ↩️ #НОВОСТИ

Планируется интеграция системы “Честный знак” с ГИС ЕИС Закупки 🔷Цифровая маркировка станет новым элементом контроля в контрактной системе: «Честный знак» будет интегрирован с Единой информационной системой в сфере закупок. О запуске проекта с 2026 года сообщил заместитель гендиректора Центра развития перспективных технологий (далее - ЦРПТ) Реваз Юсупов на форуме «Цифровые решения». 📌По словам представителя ЦРПТ, объединение двух систем позволит автоматически проверять легальность и качество товаров ещё на этапе закупки. ЕИС будет направлять запросы в «Честный знак» и получать сведения о статусе маркируемой продукции. Если код просрочен, невалиден или относится к нелегальному товару, покупку заблокируют. ✔️Такая связка, отметил господин Юсупов, предотвратит поставки опасной или нелегальной продукции в больницы, школы, детские сады и другие учреждения. В розничной торговле подобный разрешительный механизм уже действует: товары с нарушениями автоматически «не проходят» на кассе. ❗Теперь модель планируют распространить и на госзаказ, где отдельные категории товаров по-прежнему проходят контроль фрагментарно. В ЦРПТ рассчитывают, что интеграция повысит прозрачность закупок и безопасность поставляемой продукции. ❇️В ближайшее время ведомство подготовит предложения и проекты нормативных изменений, необходимых для запуска интеграции «Честного знака» и ЕИС «Закупки». #НОВОСТИ

ФАС утвердила Методику установления предельных надбавок на препараты из перечня ЖНВЛП❗ 🗂️ФАС России утвердила новую Методику определения предельных размеров оптовых и розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей лекарственных препаратов, включённых в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). ⚪Документ применяется исполнительными органами субъектов РФ, уполномоченными устанавливать предельные надбавки. Надбавки устанавливаются в отношении: ➡ организаций оптовой торговли лекарственными средствами; ➡ аптечных организаций; ➡ медицинских организаций; ➡ индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность. Методика определяет: ✅ перечень материалов, используемых уполномоченными органами; ✅ порядок получения информации, необходимой для расчётов; ✅ формулы расчёта предельных оптовых и розничных надбавок. Конкретные размеры надбавок по каждому субъекту РФ приведены в приложении к Методике. 📅Новая Методика применяется до 1 сентября 2031 года. ✔️При этом ранее действовавший приказ ФАС России от 09.09.2020 № 820/20 по данному вопросу признан утратившим силу. 📖Документ: Приказ ФАС от 28.11.2025 № 999/25 #НОВОСТИ

ФАС России о дроблении закупок: подходы не меняются🔥 📄Письмом ФАС России от 10.02.2026 г. № ГР/9863/26 обозначена граница между допустимостью проведения закупок малого объёма без ограничений и обходом от конкурентных торгов. ✅Разъяснения касаются нормы, вступившей в силу с 01 января 2026 года согласно которой заказчики вправе заключать несколько контрактов на однородные или идентичные товары, работы и услуги по п. 4 и п. 5 ч. 1 ст. 93 Закона № 44-ФЗ, если соблюдаются установленные ценовые и годовые лимиты. 📌Основные тезисы письма ФАС России: ➡ с 01.01.2026 г. выступила в силу ч. 15 ст. 93 Закона № 44-ФЗ, которая прямо допускает заключение нескольких контрактов на однородные либо идентичные товары, работы и услуги в пределах установленных ограничений по цене и годовому объему закупок. ➡Закон № 44-ФЗ не содержит прямого запрета на “дробление закупок”, но предусматривает лимиты, в рамках которых заказчик вправе осуществлять несколько закупок у единственного поставщика. 🔷Проблемным является не сам факт неоднократных закупок, а случаи, когда заказчик искусственно дробит единую сделку (например, ремонт одного объекта или установку оборудования по одному адресу) для получения формальной возможности закупки у единственного поставщика вместо проведения конкурентных процедур. ✔️Такие действия могут быть квалифицированы как уклонение от торгов и привести к ограничению конкуренции, что подлежит оценке уже по нормам Закона № 135-ФЗ в частности, по ст. 16 и ч. 4 ст. 11. ✅Контролеры будут оценивать не количество контрактов, а наличие единой сделки и цели заказчика. Если дробление используется как способ уйти от конкурентной процедуры — особенно при закупке работ по одному объекту или услуг в рамках единого комплекса — это уже может квалифицироваться как ограничение конкуренции и антиконкурентное соглашение. 📖Документ: письмо ФАС России от 10.02.2026 № ГР/9863/26 #НОВОСТИ

❓ВОПРОС: как внести изменения в документы, приложенные к документу о приемке или исправлению к нему? ❗ОТВЕТ: документы, приложенные к документу о приемке или исправлению к нему, являются его неотъемлемой частью. При этом в соответствии с пунктом 2 части 13 статьи 94 Закона № 44-ФЗ в случае, если информация, содержащаяся в них, не соответствует информации, содержащейся в документе о приемке, приоритет имеет информация, содержащаяся в документе о приемке. ✅При обнаружении ошибок или неточностей в документах, приложенных к подписанному документу о приемке или исправлению к нему, поставщику доступна возможность удаления или замены приложенных документов. Для этого поставщик может сформировать: 🔹исправление существенных условий, влекущих изменение стоимостных реквизитов; 🔹исправление несущественных условий, не влекущих изменений стоимостных реквизитов. 📝После подписания сторонами исправления к документу о приемке формируется новая версия информации об исполнении контракта, а размещенная переходит в недействующую редакцию. ℹ️Обращаем внимание, что первоначальные редакции документов, приложенных к документу о приемке, будут отображаться в реестре электронных документов об исполнении, а также в реестре контрактов при включении переключателя "Отображать недействующие редакции". ✔️Подробности работы функционала смотрите в Базе знаний → "Документы о приемке товаров (работ, услуг) в электронной форме". #НОВОСТИ

Минздрав разъяснил, как определить срок действия РУ лекарственных препаратов, выданных по законодательству ЕАЭС ❗Минздрав дал разъяснения в отношении переходного периода в рамках процедуры приведения регистрационных досье ЛП в соответствии с актами ЕАЭС 📌Актуальным сроком действия регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, выданных в соответствии с законодательством государств-членов, считать запись в Государственном реестре лекарственных средств. ✅При рассмотрении заявок заказчики могут руководствоваться вышеуказанными правилами. Препараты, которые выпущены в оборот до истечения срока действия РУ, и могут обращаться после такового до окончания срока годности, останутся для целей госзакупок в "серой зоне". 📖Документ: письмо Министерства здравоохранения РФ от 29.01.2026 № 25-6/894 #НОВОСТИ

Арбитражный суд приравнивает нарушение порядка электронной приемки к несоставлению документа о приемке ❗В соответствии с пунктом 5 части 13 статьи 94 Закона №44-ФЗ установлен порядок формирования с использованием ЕИС и подписи мотивированного отказа от подписания документа о приемке членами приемочной комиссии при ее создании по решению заказчика. ✔️В силу подпункта «а» пункта 5 части 13 статьи 94 Закона №44-ФЗ в случае создания приемочной комиссии, члены приемочной комиссии: 🔹подписывают усиленными электронными подписями поступивший документ о приемке или 🔹формируют с использованием ЕИС, подписывают усиленными электронными подписями мотивированный отказ от подписания документа о приемке с указанием причин такого отказа. ⚪При этом если приемочная комиссия включает членов, не являющихся работниками заказчика, допускается осуществлять подписание документа о приемке, составление мотивированного отказа от подписания документа о приемке, подписание такого отказа без использования усиленных электронных подписей и ЕИС. 📝Если члены приемочной комиссии в соответствии с подпунктом «а» пункта 5 части 13 статьи 94 Закона №44-ФЗ не использовали усиленные электронные подписи и ЕИС, заказчик прилагает подписанные ими документы в форме электронных образов бумажных документов (подпункт «б» пункта 5 части 13 статьи 94 Закона №44-ФЗ). ✅Таким образом, возможность неиспользования усиленных электронных подписей и ЕИС для формирования и подписания мотивированного отказа от подписания документа о приемке допускается только, если приемочная комиссия включает членов, не являющихся работниками заказчика. 🏛️Арбитражный суд города Москвы в решении от 10.03.2025 по делу №А40-214952/24-43-1749 установил: 🔹Заказчик разместил в ЕИС мотивированный отказ от приемки работы. Мотивированный отказ от приемки работы был подписан только усиленной электронной подписью начальником Управления. ❌В мотивированном отказе от приемки работы, размещенном заказчиком в ЕИС, отсутствовали усиленные электронные подписи членов приемочной комиссии заказчика. 📄К мотивированному отказу был приложен подписанный ими документ в форме электронного образа бумажного документа, (который допускается подпунктом «а» пункта 5 части 13 статьи 94 Закона №44-ФЗ только, если приемочная комиссия включает членов, не являющихся работниками заказчика). Однако все вышеуказанные пять членов комиссии являются должностными лицами работниками заказчика... 🖌️Заказчиком нарушен порядок оформления с обязательным использованием ЕИС при исполнении контракта, установленный частью 13 статьи 94 Закона №44-ФЗ, формирования с использованием ЕИС и подписи мотивированного отказа от подписания документа о приемке. 🔷Таким образом, заказчиком в ЕИС размещен документ, не соответствующий части 13 статьи 94 Закона №44-ФЗ. Нарушение порядка электронной приемки рассматривается как несоставление документов о приемке🔹 ⚖️Верховный Суд РФ согласился с правовой позицией нижестоящих судов (определение от 02.02.2026 №305-ЭС25-14254). Документы: 📖Решение арбитражного суда города Москвы от 10.03.2025 по делу №А40-214952/24-43-1749 📖Определение Верховного Суда РФ от 02.02.2026 №305-ЭС25-14254 #НОВОСТИ

[Вложение без текста]

🟢Комитет по контролю в сфере закупок Волгоградской области в рамках методологического сопровождения деятельности заказчиков Волгоградской области подготовил обзор законодательства за период с 13.02.2026 по 19.02.2026 г. 📍Обзоры размещены на официальном сайте комитета в разделе "Иная информация" подразделе "Обзор законодательства". #Обзор_законодательства